服務(wù)(CRDMSO)

為什么需要CDMO

藥物開(kāi)發(fā)復(fù)雜且有不確定性,新藥研發(fā)成本和周期的增加,投資回報(bào)率的降低,CDMO可以提供提供研發(fā)與高端定制服務(wù)

 

1、節(jié)約成本(制藥公司不再需要花費(fèi)人力物力建造和配備專門(mén)的創(chuàng)新和制造設(shè)施)
2、通過(guò)利用具有專業(yè)技能和廣泛經(jīng)驗(yàn)的研究人員來(lái)獲得額外的專業(yè)知識(shí),以滿足他們藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的需要并降低他們自己的工資成本。

 

CDMO和CRO這兩種合同服務(wù)模式的出現(xiàn)使生物制藥行業(yè)更加多樣化和靈活。這些服務(wù)提供商可以幫助生物制藥公司更加專注于其核心業(yè)務(wù),同時(shí)也可以幫助其縮短研發(fā)和生產(chǎn)周期,從而更快地將新藥推向市場(chǎng)。

 

CDMO和CRO擁有專業(yè)的知識(shí)和技能,能夠?yàn)橹扑幒蜕锛夹g(shù)公司提供高質(zhì)量的服務(wù)。同時(shí)外包研發(fā)和生產(chǎn)任務(wù)可以幫助制藥和生物技術(shù)公司降低成本。這些公司不需要自己建立昂貴的設(shè)施或招聘專業(yè)人員。當(dāng)然CDMO和CRO可以快速響應(yīng)客戶需求,并根據(jù)客戶要求進(jìn)行定制服務(wù),從而提高研發(fā)和生產(chǎn)的速度和靈活性。最后CDMO和CRO通常對(duì)藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的法規(guī)要求非常了解,并能夠確??蛻舻漠a(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)。

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    方小姐:15618978166(原料藥,中間體)

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